El vicepresidente de la Federación, Valentín Cabañas, y la gerente, Susana Hernández, han detallado en la Comisión Permanente no Legislativa para las Políticas Integrales de la Discapacidad los problemas y dificultades a los que tienen que enfrentarse a diario los menores con TEA y sus familias. «Los autistas no viven en su mundo, viven en el nuestro y no lo entienden», ha explicado Cabañas, que ha pedido a la Administración regional más presupuesto para atender con calidad a estos menores y sus familias. Entrando en detalles, Cabañas ha puesto el foco en lograr que la detección precoz de esta enfermedad se haga mucho antes de los tres años y que sean los pediatras de Atención Primaria quienes hagan un primer diagnóstico entre los 18 y 24 meses para atender cuanto antes al menor. También reclaman que la Atención Temprana se incremente hasta los seis años, pues por lo general el diagnóstico no se realiza antes de los 30 meses. «No tiene mucho sentido que la Atención Temprana concluya a los 36 meses si hasta los 30 meses ese niño o niña con TEA no ha sido diagnosticado». Mejoras en el ámbito sanitario, como una tarjeta de atención preferente, más apoyos educativos o docentes mejor formados son algunas de las demandas de este colectivo, que reclama, sobre todo, la plena inclusión de los niños y niñas con TEA en la sociedad.